Uns investigadors han reconstruït un primitiu virus que és molt efectiu a l'hora de subministrar teràpies genètiques al fetge, músculs i retina. Aquest avanç podria ser utilitzat per dissenyar teràpies genètiques que siguin més segures i més potents que les actualment disponibles.
A causa de la seva naturalesa bàsica, un virus pot ser un sistema ideal de subministrament per a la teràpia genètica. Per tal de poder sobreviure, un virus ha infiltrar sense ser detectat en un organisme amfitrió i transferir el seu material genètic a les cèl·lules d'aquest, les quals s'utilitzarà per reproduir-se i proliferar. Aprofitant-se de aquest comportament innat, els investigadors poden inserir gens terapèutics en un virus, i després deixar que aquests traslladin els gens a les cèl·lules o teixits d'interès dins d'un cos humà.
Fins ara, els virus d'un tipus utilitzat per a la teràpia genètica (virus adeno-associats) havien estat elegits entre els que circulen de forma natural entre la població humana. El problema és que si els pacients han estat exposats a un virus, és probable que els seus cossos el reconeguin i posin en marxa un atac, destruint abans que puguin subministrar la teràpia.
Modificar virus benignes a fi que resultin irreconeixibles per al sistema immunitari, pot incrementar el nombre de persones per a les quals una teràpia genètica determinada funcionarà.